准妈妈在怀孕之后，基本上每隔十天半个月的就要去医院检查一次。这个时候，有的准妈妈就会开玩笑的说，这辈子都没去医院这么频繁过。
众所周知，孕检对于准妈妈和肚子里的宝宝来说都是非常重要的。
而在众多的检查项目中，有一项准妈妈必做的检查，因为这项检查可以让“畸形”难于隐藏。
这就是孕检中的NT检查，它可以通过检查胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度，是孕早期筛查胎儿是否畸形的重要孕检之一。
芽芽妈在后台看到很多准妈妈留言说，孕期产检NT真的有必要做吗?
很多做过这项检查的准妈妈都知道，做这项检查时要接受多次的扫描。
第一次扫描后医生会让准妈妈出去走一走，吃点东西，有的时候准妈妈需要溜达三、四次才能做完这项检查。
那么如此麻烦的NT检查到底能起到什么作用呢？下面就让芽芽妈带各位准妈妈们了解一下这个NT检查吧！
什么时候做NT检查
一般情况下，NT检查需要在孕期的11-14周内进行。
如果检测发现胎儿颈后的透明层较厚，就表示胎儿存在异常情况，如果NT值越高，情况可能越严重。
这是因为，胎儿小于11周前，颈后的透明层还没有多少，无法检测。
而大于14周后，这些颈后的液体会被正在发育的淋巴系统吸收，测试出的结果也会发生偏差。
准妈妈需要在孕11-14周内到医院进行NT检查为最佳。(检查时不需要空腹，也不需要憋尿，单胎、双胎均可做。)
这个检查跟B超检查是不一样的，虽然都是通过超声扫描来完成。
但重点是为了在妊娠初期阶段来诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常问题，对于预防胎儿先天性畸形有着很大的帮助。
若准妈妈在NT检查中检测出NT值超出正常范围，应立即进一步进行排畸检查。
准妈妈可做羊水穿刺或绒毛活检，用来判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。
NT检查有必要做吗?
芽芽妈的答案是肯定的，因为它可以筛查出以下的情况：
01
唐氏症胎儿
据研究发现，大约有75%患唐氏综合症的胎儿通过这一方法被正确的识别出来。
02
先天性心脏病
如果胎儿心脏存在缺陷，加上此阶段胎盘外周阻力较高，心负荷加重、静脉压升高和淋巴回流不畅，就会导致早期心衰和颈项透明层增厚。
03
其他结构性畸形
超过80%的胎儿畸形在准妈妈怀孕的12周之前就已经开始发生了。
因此在孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外，也具备进行结构畸形筛查的科学依据。
NT值多少才正常？
头臀径长45-48mm的胎儿才适合做NT检测，而通过B超检测颈后透明带的结果需要小于2.5mm，才被认为没有异常。
一旦NT值大于2.5mm，那么胎儿就可能存在染色体的问题，需要后期再做一些其他检查，如羊水穿刺、四维彩超进行畸形排查。
如果这个值已经达到了6mm，那么胎儿很可能出现唐氏综合征或者其他染色体的疾病和一些心脏方面的问题。
NT的数值不但要结合孕周，还要结合准妈妈的年龄。
如果准妈妈已经35岁甚至40多岁，那么这个NT值的标准也会适当放宽，一般在3mm左右。
对于高龄产妇和曾经有过唐氏综合征史的准妈妈来说，更应该去测试NT值，NT检查能检测出70％-80％的唐氏综合症。
配合血检等其他检查，能排查出79％-90％的唐氏综合征胎儿。
NT值过高不一定就是染色体疾病，80%~90%NT值异常的胎儿都是一过性病变。
注：一过性病变也就是指短时间出现一次，有明显诱因，但随着诱因去除，病变也会自行消失。
NT检查对胎儿的状态要求
检查时由于NT的测量要求决定了B超医生必须运用B超仪器将顽皮的胎儿引导到正确的体位。
如果宝宝不配合，位置不好的话是测不到的。例如：准妈妈在接受检查的时候恰好胎儿正在“打坐”。
显然这就无法完成一次正矢位的扫描，同样如果胎儿是在扭动，也是无法完成扫描测量的。
这个时候，医生会让准妈妈出去溜达一会在回来或者在检查的时候稍压一下准妈妈的肚子。
不要怕！这种情况一般都是由于胎儿位置不好或者睡着了不动的情况下，医生为了检查采取的一些方法。
NT检查和唐氏筛查哪个更准确?
NT检查属于影像学检查，一旦NT异常，那么有1/6的可能胎儿是染色体异常。
而唐氏筛查属于血清学检查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常。
两个并不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上。
来源，孕妈学堂
更新于 2023-08-25 09:15
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