血友病（Hemophilia）是一组遗传性出血性疾病，其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。 在这里要给大家纠正一个误区：血友病患者其实不是比正常人流血快，而是流血时间长。这是因为他们的血液里没有足够的凝血因子。 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
那么血友病的遗传规律有哪些呢？ 患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递； 正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者； 患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。 约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
总结来说就是血友病的患者几乎全部都是男性，因为同时2条X染色体都有问题的几率是非常少的。 因此导致了血友病的遗传方式：隔代遗传，女性携带、男性发病。 温馨提示： 根据这个规律，有血友病家族遗传史的夫妻在考虑要宝宝时就要先弄清楚自己身体的健康状况，再考虑生育问题，这样才能最大避免血友病宝宝的出现。
对于生育过该类患者的家庭，建议应在怀孕期间，准妈咪抽取绒毛或者羊水进行产前基因诊断。 没有生育过该类患者的家庭可进行孕前或者孕早期携带者基因筛查，避免生育DMD患儿。
不知道日常生活中你是否发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。
如果父亲色盲，母亲正常：那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。 如果父亲正常，母亲为基因携带者：所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。 如果仅一男一女：则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 如果父亲正常，母亲色盲：所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 如果父亲色盲，母亲为基因携带者：所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。 如果父亲、母亲都色盲：所生子女全部色盲。
来源：孕妈学堂
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更新于 2023-03-22 07:58
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发表于 2023-3-21 10:25
